ಹೊಸದಿಲ್ಲಿ: ಡಾಕ್-ಮ್ಯಾಕ್ಸ್ ಎಂಬ ಭಾರತೀಯ ಔಷಧೀಯ ಸಂಸ್ಥೆ ತಯಾರಿಸಿದ ಕೆಮ್ಮಿನ ಸಿರಪ್ ಸೇವಿಸಿದ ನಂತರ ತೀವ್ರ ಉಸಿರಾಟದ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ 18 ಮಕ್ಕಳು ಸಾವನ್ನಪ್ಪಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ಉಜ್ಬೆಸ್ಕಿಸ್ತಾನದ ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯ ಹೇಳಿದೆ.
ಸಾವಿನ ಕುರಿತು ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿವರಗಳನ್ನು ಕೋರಿ ANI ಯ ಇಮೇಲ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ, ವಿಶ್ವ ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆ (WHO) “WHO ಉಜ್ಬೇಕಿಸ್ತಾನ್‌ನ ಆರೋಗ್ಯ ಅಧಿಕಾರಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ತನಿಖೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ಸಿದ್ಧವಾಗಿದೆ” ಎಂದು ಹೇಳಿದೆ.
ಈ ಹಿಂದೆ, ಗ್ಯಾಂಬಿಯಾದಲ್ಲಿ ಭಾರತ ನಿರ್ಮಿತ ಕೆಮ್ಮಿನ ಸಿರಪ್‌ಗಳನ್ನು ಸೇವಿಸಿ 66 ಮಕ್ಕಳು ಸಾವನ್ನಪ್ಪಿದ್ದರು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಗ್ಯಾಂಬಿಯಾ ಸರ್ಕಾರವು ಮಕ್ಕಳ ಸಾವು ಮತ್ತು ಭಾರತೀಯ ಕೆಮ್ಮು ಸಿರಪ್‌ಗಳ ನಡುವೆ ಯಾವುದೇ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ನಿರಾಕರಿಸಿದೆ.
ಗ್ಯಾಂಬಿಯಾದಲ್ಲಿ 66 ಮಕ್ಕಳ ಸಾವಿನ ಕುರಿತು, ಆಫ್ರಿಕನ್ ದೇಶದಲ್ಲಿ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾದ ನಾಲ್ಕು ಕೆಮ್ಮು ಸಿರಪ್‌ಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮಾದರಿಗಳು ಗುಣಮಟ್ಟದ ಗುಣಮಟ್ಟದ್ದಾಗಿವೆ ಎಂದು ಕೇಂದ್ರವು ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ರಾಜ್ಯಸಭೆಗೆ ತಿಳಿಸಿತ್ತು.
ರಾಜ್ಯಸಭಾ ಸದಸ್ಯರಿಗೆ ಲಿಖಿತ ಉತ್ತರ ನೀಡಿರುವ ಕೇಂದ್ರ ರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ರಸಗೊಬ್ಬರ ಖಾತೆ ರಾಜ್ಯ ಸಚಿವ ಭಗವಂತ ಖೂಬಾ, ‘ಸರ್ಕಾರಿ ವಿಶ್ಲೇಷಕರ ವರದಿಯಂತೆ ಮಾದರಿಗಳು ಗುಣಮಟ್ಟದ ಗುಣಮಟ್ಟದ್ದಾಗಿವೆ ಎಂದು ಘೋಷಿಸಲಾಗಿದೆ. ಡೈಎಥಿಲೀನ್ ಗ್ಲೈಕಾಲ್ (DEG) ಮತ್ತು ಎಥಿಲೀನ್ ಗ್ಲೈಕಾಲ್ (EG) ಎರಡಕ್ಕೂ ಋಣಾತ್ಮಕ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ.” “ನಡೆದಿರುವ ತನಿಖೆಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ರಾಜ್ಯ ಡ್ರಗ್ಸ್ ಕಂಟ್ರೋಲರ್, ಹರಿಯಾಣ, 7.10.2022 ರಂದು ಡ್ರಗ್ಸ್ ನಿಯಮಗಳು, 1945 ರ ನಿಯಮ 85(2) ಅಡಿಯಲ್ಲಿ M/s ಮೈಡೆನ್ ಫಾರ್ಮಾಗೆ ಶೋಕಾಸ್ ನೋಟಿಸ್ ನೀಡಿದರು. ಇದಲ್ಲದೆ, ವಿಭಾಗ 22(1)(1) ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಆದೇಶ d) 11.10.2022 ರಂದು ಹರಿಯಾಣದ ಸೋನೆಪತ್‌ನ M/s ಮೈಡನ್ ಫಾರ್ಮಾಸ್ಯುಟಿಕಲ್ಸ್ ಲಿಮಿಟೆಡ್‌ಗೆ ಹೊರಡಿಸಲಾದ ಡ್ರಗ್ಸ್ ಮತ್ತು ಕಾಸ್ಮೆಟಿಕ್ಸ್ ಆಕ್ಟ್, 1940 ರ ಸೋನೆಪತ್‌ನಲ್ಲಿ M/s ಮೇಡನ್ ಫಾರ್ಮಾಸ್ಯುಟಿಕಲ್ಸ್‌ನ ಎಲ್ಲಾ ಉತ್ಪಾದನಾ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳನ್ನು ತಕ್ಷಣವೇ ಜಾರಿಗೆ ಬರುವಂತೆ ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಹಿತಾಸಕ್ತಿಯಿಂದ ಜಾರಿಗೆ ತರಲಾಯಿತು.
ಡಿಸೆಂಬರ್ 13 ರಂದು DCGI ಯಿಂದ ಇಮೇಲ್ ಮಾಡಿದ ಉತ್ತರದ ಪ್ರಕಾರ, ಡಬ್ಲ್ಯುಎಚ್‌ಒ, ರೆಗ್ಯುಲೇಶನ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಿಕ್ವಾಲಿಫಿಕೇಶನ್‌ನ ನಿರ್ದೇಶಕ ಡಾ. ರೊಜೆರಿಯೊ ಗ್ಯಾಸ್ಪರ್‌ಗೆ ಡಿಸೆಂಬರ್ 6 ರಂದು ಬರೆದ ಪತ್ರಕ್ಕೆ, “(ದಿ) WHO ಗೆ ಈ 04 ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಮಾದರಿಗಳು ಎಂದು ತಿಳಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ನಿಯಮಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಡ್ರಾ ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷೆಗಾಗಿ ಸರ್ಕಾರಿ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಕ್ಕೆ ಕಳುಹಿಸಲಾಗಿದೆ, ಸರ್ಕಾರಿ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಿಂದ ಪಡೆದ ಪರೀಕ್ಷಾ ವರದಿಗಳ ಪ್ರಕಾರ, 04 ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಎಲ್ಲಾ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮಾದರಿಗಳು ವಿಶೇಷಣಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸುತ್ತಿವೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ.ಇದಲ್ಲದೆ, DEG ಮತ್ತು EG ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ ಈ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆ ಮಾಡಲಾಗುವುದು ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷಾ ವರದಿಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು DEG ಅಥವಾ EG ಯೊಂದಿಗೆ ಕಲುಷಿತವಾಗಿಲ್ಲ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಈ ವರದಿಗಳು ಅವುಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುತ್ತಿರುವ ಮೇಲೆ ಹೇಳಿದ ತಾಂತ್ರಿಕ ಸಮಿತಿಗೆ ಲಭ್ಯವಾಗುವಂತೆ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.
“ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಪ್ರೊಪೈಲೀನ್ ಗ್ಲೈಕೋಲ್ ಎಕ್ಸಿಪೈಂಟ್‌ಗಳ ಬಳಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ಇದನ್ನು M/s ಗೋಯೆಲ್ ಫಾರ್ಮಾ ಕೆಮ್, ದೆಹಲಿಯಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ, ಇದನ್ನು M/s SKC, 255, ಯೊಂಗ್‌ಜಾಮ್-ಟು, ನಾಮ್-ಗು, ಉಲ್ಸಾನ್, ದಕ್ಷಿಣದಿಂದ ಆಮದು ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ದಾಖಲಿಸಲಾಗಿದೆ. COA ಪ್ರಕಾರ ಕೊರಿಯಾ.ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಗ್ಲಿಸರಿನ್ ಅನ್ನು M/s ಗೋಯೆಲ್ ಫಾರ್ಮಾ ಕೆಮ್, ದೆಹಲಿಯಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ದಾಖಲಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದನ್ನು M/s ಅದಾನಿ ವಿಲ್ಮಾರ್, ಭಾರತದ ಮೂಲದಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ. ತಪಾಸಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಉತ್ಪಾದನಾ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಲಭ್ಯವಿರುವ ಪ್ರೊಪೈಲಿನ್ ಗ್ಲೈಕೋಲ್ ಅನ್ನು ಸಹ ಸ್ಯಾಂಪಲ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಮತ್ತು ನಿಯಮಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಸರ್ಕಾರಿ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು USP ಯನ್ನು ಅನುಸರಿಸುತ್ತಿದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ (ಇದರಲ್ಲಿ DEG ಮತ್ತು EG USP ಪರೀಕ್ಷೆ 2(b) ಅನ್ನು ಅನುಸರಿಸುತ್ತಿದೆ, ಮತ್ತು ಪ್ರೊಪಿಲೀನ್ ಗ್ಲೈಕಾಲ್ DEG ಮತ್ತು EG ಯೊಂದಿಗೆ ಕಲುಷಿತಗೊಂಡಿರುವುದು ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ. ಮತ್ತಷ್ಟು: ಸರ್ಕಾರದಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಾಗಿ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ, ಇದು IP ವಿಶೇಷಣಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸುತ್ತಿದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ (ಇದರಲ್ಲಿ DEG ಯ ವಿಷಯವು 0.0119 ಪ್ರತಿಶತ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ ಮತ್ತು EG ಯ ವಿಷಯವು ಪತ್ತೆಯಾಗಿಲ್ಲ)” ಎಂದು ಪತ್ರದಲ್ಲಿ ತಿಳಿಸಲಾಗಿದೆ.